Bref, Daisy est le plus beau cadeau que ma mère et mon grand-père aient pu m’offrir. Elle est aujourd’hui à moi, et grâce à elle, l’élevage est devenu un magnifique projet familial que nous avons choisi de réaliser avec sérieux et passion.
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Le Pembroke Welsh Corgi
Cardigan Welsh Corgi : race plus ancienne, introduite au Pays de Galles il y a plus de 3 000 ans par les Celtes.
Pembroke Welsh Corgi : plus récent, probablement issu de croisements avec des Spitz nordiques et popularisé au XXᵉ siècle par la famille royale britannique.
| Caractéristiques | Pembroke | Cardigan |
| Taille | Plus petit et plus léger | Plus robuste et massif |
| Queue | Longue, écourtée ou naturellement courte | Longue et touffue |
| Oreilles | Plus petites et plus pointues | Plus grandes et arrondies |
| Couleurs | Robe souvent rouge et blanc (diverses nuances), sable ou tricolore (Feu, noir et blanc) | Plusieurs couleurs variées (bringé, merle, noir et blanc, rouge et blanc, etc.) |
Pembroke : vif, sociable, affectueux, très attaché à sa famille. Il est réputé pour son intelligence et sa capacité d’adaptation à la vie moderne.
Cardigan : plus calme, réfléchi et indépendant. Il reste très loyal mais peut se montrer plus réservé avec les étrangers.
La Myélopathie Dégénérative (DM)
La DM, qu’est-ce que c’est ? Pourquoi ce test ?
Selon la science : La myélopathie dégénérative (DM) fait partie des maladies neurodégénératives. C’est donc une maladie qui affecte le cerveau (globalement le système nerveux) progressivement. Cela entraîne la mort de cellules nerveuses. En fait, la gaine de myéline des nerfs spinaux dégénère progressivement, ainsi que la substance blanche de la moëlle épinière. Cette maladie amène une perturbation de la communication entre le cerveau et la moelle épinière du chien. Plusieurs races de chien sont connues pour être affectées. Dans une recherche menée par Firdova et ses collègues en 2014 sur 1726 chiens de 15 races pures, on fait mention que les deux races les plus touchées seraient le Pembroke Welsh Corgi et le Rhodesian ridgeback (Firdova et al., 2014).
Les symptômes : Cette maladie amène la paralysie des pattes arrières chez le chien. Ça débute par un manque de coordination et ensuite par une paralysie progressive. Si on pouvait comparer cette maladie à une maladie humaine, ce qui nous vient en tête c’est la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ça se déclare, en moyenne, vers les 8 ans. On peut déceler la maladie par un début de démarche oscillante et un faiblesse dans les membres. Le chien deviendra paraplégique. Il est possible de s’adapter à la condition en achetant un fauteuil roulant pour chien. Le chien peut très bien avoir une belle qualité de vie et être heureux, et ce, pendant les quelques années qui suivent la paraplégie. Il n'y a malheureusement pas de remède ou de traitement spécifique. Le but est d'améliorer la qualité de vie du chien souvent avec une médication. La physiothérapie est également possible.
La maladie de Von Willebrands type 1 (vWD1)
La vWD1, qu’est-ce que c’est ? Pourquoi ce test ?
Le facteur Von Willebrand (vWF) est une glycoprotéine sanguine qui joue un rôle dans la coagulation du sang car elle est nécessaire à l’adhésion normale des plaquettes. La maladie de von Willebrand de type 1 (vWD1) se traduit par une réduction de la quantité de protéine vWF due à une mutation génétique spécifique (c.7437 G>A) dans le gène VWF. Les chiens avec cette mutation peuvent présenter des tendances hémorragiques variables, légères à modérées. Par exemple, les chiens affectés peuvent présenter des saignements excessifs et prolongés après une blessure mineure, l’éruption d’une dent, la chaleur ou une intervention chirurgicale. Ils peuvent également présenter des saignements soudains des gencives, des saignements de nez, du sang dans les selles ou l’urine, des ecchymoses et des pétéchies (petites hémorragies cutanées). Chez les animaux atteints, le temps de saignement de la muqueuse buccale (BMBT) est prolongé alors que le taux de plaquettes et le temps de prothrombine restent normaux. La génétique de la maladie de vWD1 chez le chien n’est pas entièrement caractérisée, et la mutation VWF c.7437 G>A, bien qu’impliquée, n’est que partiellement responsable de la maladie. En outre, l’hérédité de la maladie de vWB1 est considérée comme dominante (avec une pénétration variable) dans certaines races, notamment le Doberman Pincher, alors qu’elle est récessive dans d’autres races. On ne peut donc pas compter sur les tests d’ADN pour la mutation afin de contrôler la maladie vWD1 au sein d’une race. Une étude récente des mutations pathologiques (Donner et al. 2023) a signalé la présence de la mutation VWF c.7437 G>A dans un grand nombre de races de chiens.
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